▶ światło laserowe 405nm/50mW, 488nm/50mW, 561nm/50mW, 640nm/40mW
▶ Moduł skanowania konfocal Skanowanie optyczne o dużej prędkości w podwójnej osi X/Y, rozdzielczość 4Kx4K, pole widzenia 19 mm, skanowanie zoom 1x-16x
▶ Jednostka sondy Standard 3 MA PMT,GaAsPPMT nieobowiązkowe
▶ Mikroskop Mikroskop fluorescencyjny odwrócony, w pełni silnikowy, plan nieskończoności SUPER APO cel 10x20x40x60x100x
▶ Kamera 5 milionów pikseli, kolorowa kamera, SONY IMX264, szybkość klatki 35fps, USB3.0, 0,65x C-mount
▶ Oprogramowanie Parametry zdjęcia i przeglądu samodzielnie dostosowujące się; dwa przetwarzania ponownego skanowania; wyjście rotacji obrazu; pełna wizja i skanowanie obrazu ROI, obsługa XY, XYZ, XYZT
▶ Komputer CPU: Intel I7 lub wyższa, RAM: ≥16G, dysk twardy: ≥1T+256G, karta graficzna: pojedyncza, monitor: ≥27 cali, rozdzielczość 2560×1440, System operacyjny: 64 bita, Windows X10 |
▶ Innowacyjna jednostka do tworzenia gniazdek Konstrukcja otworu jest oparta na zasadzie odwracalności światła. Światło pobudzające lampy i światło emitujące próbki przechodzą przez to samo otwór,i utrzymują 100% związek konjugacyjny. Nie tylko zapewnia skuteczność przechwytywania sygnału fluorescencyjnego, ale także poprawia filtrowanie sygnału płaszczyzny nieogniskowej, dla wyższej wrażliwości wykrywania i lepszej rozdzielczości obrazu. |
▶ Jednostka kontroli sondy Jednostka sondy składa się z 6-pozycyjnego obrotnika z elektrycznym filtrem z 4 standardowym filtrem i jednej wysokowrażliwej rury wielobazowego fotomultipliera (MA PMT, QE≥25%@500nm),jest w staniełatwo i szybko automatycznie wypełniać wielobarwne obrazowanie konfokale fluorowy. |
▶ Apokromatyczne obiektywy z serii APO Zbliżanie osi optycznych czerwieni, zieleni i niebieskiej do jednej płaszczyzny ogniskowej, korygowanie osi chromatycznej aberracji światła fioletowego, oryginalny kolor próbekjest w stanieI rezolucja i skuteczne Zwiększenia są ulepszane na podstawie dużej liczbowej przysłony. |
▶ Seria SAPOSuperApokromatyczne cele Dzięki dużej aperturze numerycznej, doskonałej korekcji różnicy kolorów i płaskiemu polu, bardziej jednolite, jasne i wysokiej rozdzielczości obrazy fluorescencyjne mogą byćuzyskane. |
▶ Obrazowanie komórek A64.0960jest w staniedokładny obraz wszystkich komórek oznaczonych różnymi białkami fluorescencyjnymi i probami wielobarwnymi, badając kolokalizację fluorescencji,właściwości dynamiczne i związki przestrzenne dwóch lub więcej białek docelowychPonadto, A64.0960 może uzyskać morfologiczną strukturę kultury komórek 3D, takich jak organoidy/globuły, poprzez rekonstrukcję 3D, odkrywając więcej ukrytych informacji. |
▶ Sekcje histopatologiczne zwierząt i roślin Skanowanie warstwy A64.0960 jest odpowiednie dla różnych odcinków histopatologicznych zwierząt i roślin, zwłaszcza dużych tkanek. |
▶ Oprogramowanie koncentrujące Wspiera jedno kanałowe lub wielokanałowe obrazowanie 2D (XY), obrazowanie 3D (XYZ), obrazowanie 4D (XYZT) i skanowanie w wielu miejscach.odbielanie i stymulacja zdjęć w ramach określonej przez użytkownika ROI, a także obrazowanie Z-Stack, układanki, korekta skali, przetwarzanie filtrów, rejestracja danych itp. |
A64.0960 Mikroskop skanujący konfokalny laserowy, w pełni automatycznie silnikowany | ||
Część | Opis | Wskazania |
Laser i jego sterowanie | Laserowa zgodność,≥4 sztuk | |
Wydajność FC/PC w zakresie włókien | ||
Laser: półprzewodnik, laser stały | Fala 405 nm, wyjście≥50 mW | |
Fala 488 nm, wyjście≥50 mW | ||
Fala 561 nm, wyjście≥50 mW | ||
Fala 640 nm, wyjście≥40 mW | ||
Tworząca się pleśń | Obszar skanowania: system skanowania XY | |
Pole widzenia≥19 mm | ||
Rozdzielczość: 512×512/4096×4096 | ||
Pixel: 0.5us/8us | ||
Skanowanie zoom: 1-16X | ||
Detektor FL 3 sztuk | 3PMT | |
405nm/488nm/561nm/640nm | ||
Więcej niż 6 pozycji filtra fluorescencyjnego, standardowy filtr 3 sztuk: 445nm/40, 530nm/43, 607nm/36, 685/40 | ||
Węzeł ogniskowy: okrągły | ||
Detektor DIC: 1 sztuk | ||
Mikroskop | System optyczny Infinity | |
Głowa widzenia: pochylenie 20-45 stopni, lornetka binokularna, interpupillaryczna 50-76 mm | ||
Okular: PL10X/22mm, z regulacją diopterą | ||
Nozdrza: silnikowa, sześciodrążkowa | ||
Etap: silnikowy, 260*153mm z zasięgiem pracy 110*75mm | Maksymalna prędkość wynosi 3 mm/s, dokładność powtórnego pozycjonowania wynosi ±1um i może być dostosowana do obserwacji na talerzu Petriego i kawałkach | |
Cel: 45 mm, SAPO | 10X/0.14,WD=30,1 mm | |
20X/0.8,WD=0,6 mm | ||
40X/0.95,WD=0,18 mm | ||
60X/1.42,WD=0,17 mm Olej | ||
100X/1.45,WD = 0,14 mm (w fazie rozwoju) | ||
Kondensator: silnikowy, 7-pozycyjny, A≥0.55, WD≥27 mm, 3-pozycja dla 30 mm PH; 4-pozycja dla 38 mm DIC; z silnikowaną przepony, polaryzator | ||
DIC: Stosowanie w 10X, 20X, 40X, 60X | Zestaw obrazowania DIC, w tym 1 detektor DIC, z funkcją obrazowania interferencji 10-60X, może wykonywać obrazowanie fluorescencyjne DIC i analizę nakładek, w tym płytę wkładkową DIC,grupa analizatora, płytka pierścieniowa DIC | |
Ramka: układ skupiania koaksjalnego, wskaźnik dotykowy PAD, trójwyjście po lewej stronie | ||
Światło Brightfield: 12V100W halogen | ||
Przymocowanie FL: silnikowe 8 pozycji dla jednej warstwy, w sumie 2 warstwy | 3 filtry: B/G/UV | |
Światło FL: rtęć 100 W | ||
Wykorzystanie silnika do sterowania światłem: zasilacz 90-265V, wyjście 12V100W | ||
Akcesoria: Okular centralny | ||
Komputer | Procesor: Intel I7 lub nowszy | |
Pamięć RAM:≥16G | ||
Dysk twardy:≥1T+256G | ||
Karta graficzna: pojedyncza | ||
Monitor:≥27 cali, rozdzielczość 2560×1440 | ||
System operacyjny: 64-bitowy, Windows X10 | ||
Oprogramowanie operacyjne | Z IMAQ i funkcją przetwarzania | |
Wsparcie jednobarwnego obrazu lub obrazu XY, XYZ, XYZT | ||
Wsparcie do skanowania podzielonego w czasie lub jednoczesnego skanowania | ||
Superpozycja obrazu FL | ||
Wskaźnik | ||
Auto zapisać | ||
Jeśli chcesz użyć procesu obrazu, użyj obrazu J | ||
Pozostałe | OD500W 5 milionów pikseli, kolorowa kamera, SONY IMX264, tempie ram 35fps, USB3.0, rozmiar 2/3 | |
RX50CTV0.65,TYP C, ustawialne skupienie |